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我國擬對疫苗管理單獨立法

時間:2018-12-25 11:32發(fā)布人:高燕仙瀏覽: 次

  疫苗管理法草案12月23日首次提請十三屆全國人大常委會第七次會議審議。草案就疫苗管理單獨立法,,突出疫苗管理特點,,強化疫苗的風險管理、全程控制,、嚴格監(jiān)管和社會共治,,切實保證疫苗安全、有效和規(guī)范接種,。

  黨中央,、國務院高度重視疫苗監(jiān)管工作,要求加快完善疫苗藥品監(jiān)管長效機制,。疫苗管理單獨立法,,有利于進一步提高疫苗管理措施的權(quán)威性和穩(wěn)定性。

  國家藥監(jiān)局政策法規(guī)司有關(guān)負責人介紹,,2005年國務院出臺了《疫苗流通和預防接種管理條例》,,并于2016年進行了修訂。此次提交審議的疫苗管理法草案,,對疫苗研制,、生產(chǎn)、流通,、預防接種,、補償、賠償?shù)纫苑尚问竭M行明確規(guī)定,,有利于建立系統(tǒng)的,、全鏈條的疫苗管理制度。

  這位負責人說,,草案堅持疫苗的戰(zhàn)略性和公益性,,將預防重大疾病疫苗的研制、生產(chǎn)和儲備納入國家戰(zhàn)略,。如提出國家制定疫苗行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策,,鼓勵生產(chǎn)的規(guī)模化,、集約化,;建立部門協(xié)調(diào)機制,統(tǒng)籌協(xié)調(diào)疫苗安全監(jiān)管工作,;進一步加強國家免疫規(guī)劃制度,,明確實行異常反應無過錯補償機制。

  為體現(xiàn)最嚴格監(jiān)管,,草案提出,,國家對疫苗生產(chǎn)實行嚴于一般藥品生產(chǎn)的準入制度。要求疫苗一般不得委托生產(chǎn),要求法定代表人,、主要負責人以及其他關(guān)鍵崗位人員具有良好信用記錄,,有相應的專業(yè)背景、從業(yè)經(jīng)歷,。實行疫苗批簽發(fā)制度,、疫苗責任強制保險。此外,,還規(guī)定疫苗的臨床試驗應當由三級醫(yī)療機構(gòu)或者省級以上疾控機構(gòu)實施或者組織實施,。

  對疫苗研制、生產(chǎn),、流通,、預防接種全過程,草案有關(guān)條款明確落實各方責任,。國家實行疫苗全程信息化追溯制度,,對上市疫苗開展質(zhì)量跟蹤分析;在流通環(huán)節(jié),,疾病預防控制機構(gòu)組織將疫苗配送至接種單位,,其他單位或個人不得向接種單位供應疫苗。

  草案明晰監(jiān)管責任,,強化監(jiān)管能力建設(shè),,嚴厲打擊違法行為。要求藥品監(jiān)管部門和衛(wèi)生行政部門建立信息共享機制,,實行疫苗安全信息統(tǒng)一公布制度,;建設(shè)國家和省兩級職業(yè)化、專業(yè)化檢查員隊伍,;強化對監(jiān)管部門和地方政府責任追究,,體現(xiàn)疫苗違法行為從重處罰的原則。